For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Χρήσιμες λειτουργίες
Publication detail
Home
Izvedbena uredba Komisije (EU) 2025/2086 z dne 17. oktobra 2025 o določitvi postopkovnih pravil za interakcijo med pripravo in posodobitvijo skupnih kliničnih ocen medicinskih pripomočkov in in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkov na ravni Unije, izmenjavo informacij o njihovi pripravi in posodobitvi ter sodelovanje pri njihovi pripravi in posodobitvi ter o določitvi predlog za te skupne klinične ocene v skladu z Uredbo (EU) 2021/2282 o vrednotenju zdravstvenih tehnologij
Μεταδεδομένα της έκδοσης
- Δημοσιεύτηκε:
- Συντάκτης/-ες: Directorate-General for Health and Food Safety (Ευρωπαϊκή Επιτροπή) , European Commission
- Θέμα: clinical trial , exchange of information , health technology , medical device , scientific cooperation
- CELEX : 32025R2086
- ELI : reg_impl/2025/2086/oj
- OJ : L_202502086
- IMMC : C(2025)6884/4139748
|
pdfa2a
|
|||
| ISSN 1977-0790 | ISBN | DOI | Αριθμός καταλόγου FXL2502086SL |
Πρόγραμμα προβολής εγγράφου
Note:
Η δημοσίευση δεν μπορεί να εμφανιστεί κατά την προβολή του εγγράφου. Άνοιγμα διαδικτυακής έκδοσης
Μπορείτε να έχετε πρόσβαση σε αυτό από εδώ: Τηλεφόρτωση και γλώσσες