For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Χρήσιμες λειτουργίες
Publication detail
Home
Komisijas Īstenošanas regula (ES) 2025/2086 (2025. gada 17. oktobris), ar ko atbilstīgi Regulai (ES) 2021/2282 par veselības aprūpes tehnoloģiju novērtēšanu nosaka procedūras noteikumus attiecībā uz mijiedarbību tādas Savienības līmeņa kopīgas klīniskās novērtēšanas gaitā, kura attiecas uz medicīniskām ierīcēm un in vitro diagnostikas medicīniskām ierīcēm, informācijas apmaiņu par šādu klīnisko novērtēšanu, piedalīšanos tajā, tās sagatavošanu un atjaunināšanu, kā arī ievieš veidnes kopīgu klīnisko novērtēšanu vajadzībām
Μεταδεδομένα της έκδοσης
- Δημοσιεύτηκε:
- Συντάκτης/-ες: Directorate-General for Health and Food Safety (Ευρωπαϊκή Επιτροπή) , European Commission
- Θέμα: clinical trial , exchange of information , health technology , medical device , scientific cooperation
- CELEX : 32025R2086
- ELI : reg_impl/2025/2086/oj
- OJ : L_202502086
- IMMC : C(2025)6884/4139748
|
pdfa2a
|
|||
| ISSN 1977-0715 | ISBN | DOI | Αριθμός καταλόγου FXL2502086LV |
Πρόγραμμα προβολής εγγράφου
Note:
Η δημοσίευση δεν μπορεί να εμφανιστεί κατά την προβολή του εγγράφου. Άνοιγμα διαδικτυακής έκδοσης
Μπορείτε να έχετε πρόσβαση σε αυτό από εδώ: Τηλεφόρτωση και γλώσσες