For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Χρήσιμες λειτουργίες
Publication detail
Home
2025 m. spalio 17 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) 2025/2086, kuriuo pagal Reglamentą (ES) 2021/2282 dėl sveikatos technologijų vertinimo nustatomos bendravimo, keitimosi informacija ir dalyvavimo Sąjungos lygmeniu rengiant ir atnaujinant medicinos priemonių ir in vitro diagnostikos medicinos priemonių bendrus klinikinius vertinimus procedūrinės taisyklės ir tų bendrų klinikinių vertinimų šablonai
Μεταδεδομένα της έκδοσης
- Δημοσιεύτηκε:
- Συντάκτης/-ες: Directorate-General for Health and Food Safety (Ευρωπαϊκή Επιτροπή) , European Commission
- Θέμα: clinical trial , exchange of information , health technology , medical device , scientific cooperation
- CELEX : 32025R2086
- ELI : reg_impl/2025/2086/oj
- OJ : L_202502086
- IMMC : C(2025)6884/4139748
|
pdfa2a
|
|||
| ISSN 1977-0723 | ISBN | DOI | Αριθμός καταλόγου FXL2502086LT |
Πρόγραμμα προβολής εγγράφου
Note:
Η δημοσίευση δεν μπορεί να εμφανιστεί κατά την προβολή του εγγράφου. Άνοιγμα διαδικτυακής έκδοσης
Μπορείτε να έχετε πρόσβαση σε αυτό από εδώ: Τηλεφόρτωση και γλώσσες