Uitvoeringsverordening (EU) 2025/2086 van de Commissie van 17 oktober 2025 tot vaststelling, overeenkomstig Verordening (EU) 2021/2282 betreffende de evaluatie van gezondheidstechnologie, van gedetailleerde procedureregels voor de interactie tijdens, de uitwisseling van informatie over en de deelname aan het opstellen en actualiseren van gezamenlijke klinische evaluaties van medische hulpmiddelen en medische hulpmiddelen voor in-vitrodiagnostiek op Unieniveau, alsook van modellen voor die gezamenlijke klinische evaluaties