 |
Lūdzu, ņemiet vērā, ka šai vietnei šonedēļ tiks veikti daži atjauninājumi. Līdz ar to lietotājiem var rasties nestabilitāte un ierobežota funkcionalitāte. Mēs atvainojamies par sagādātajām neērtībām. ("Google tulkots" no angļu valodas oriģināls) |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Papildpielāgojumi
Publication detail
Home
Commission Delegated Regulation supplementing Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council and Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council on the examination of variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products for human use and amending Commission Regulation (EC) No 1234/2008 of 24 November 2008
Commission Delegated Regulation supplementing Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council and Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council on the examination of variations to the terms of marketing authorisations for medicinal products for human use and amending Commission Regulation (EC) No 1234/2008 of 24 November 2008
Publikācijas metadati
- Publicēts:
- Autoru kolektīvs: Eiropas Komisija , Veselības un pārtikas nekaitīguma ģenerāldirektorāts (Eiropas Komisija)
- Temats: veselības aizsardzības politika
- IMMC : Ares(2023)5859980
- PI_COM : Ares(2023)5859980
Dokumentu skatītājs
Note:
Publikāciju nevar parādīt dokumentu skatītājā. Atvērt tīmekļa versiju
Publikācijai var piekļūt, izmantojot pogu “Lejupielāde un valodu versijas”