 |
Lūdzu, ņemiet vērā, ka šai vietnei šonedēļ tiks veikti daži atjauninājumi. Līdz ar to lietotājiem var rasties nestabilitāte un ierobežota funkcionalitāte. Mēs atvainojamies par sagādātajām neērtībām. ("Google tulkots" no angļu valodas oriģināls) |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Papildpielāgojumi
Publication detail
Home
Lieta T-329/16: Vispārējās tiesas 2018. gada 5. decembra spriedums – Bristol-Myers Squibb Pharma/Komisija un EZA (Cilvēkiem paredzētas zāles – Zāles reti sastopamu slimību ārstēšanai – Lēmums atņemt reti sastopamu slimību ārstēšanai paredzēto zāļu statusu Elotuzumabam – Lēmums, kurā tiek uzskatīts, ka vairs nav izpildīti šāda statusa piešķiršanai vajadzīgie kritēriji – Cilvēkiem paredzētu zāļu “Empliciti” (elotuzumabs) tirdzniecības atļauja – Regulas (EK) Nr. 141/2000 5. panta 12. punkta b) apakšpunkts – Regulas Nr. 141/2000 5. panta 8. punkts – Pienākums norādīt pamatojumu)
Lieta T-329/16: Vispārējās tiesas 2018. gada 5. decembra spriedums – Bristol-Myers Squibb Pharma/Komisija un EZA (Cilvēkiem paredzētas zāles – Zāles reti sastopamu slimību ārstēšanai – Lēmums atņemt reti sastopamu slimību ārstēšanai paredzēto zāļu statusu Elotuzumabam – Lēmums, kurā tiek uzskatīts, ka vairs nav izpildīti šāda statusa piešķiršanai vajadzīgie kritēriji – Cilvēkiem paredzētu zāļu “Empliciti” (elotuzumabs) tirdzniecības atļauja – Regulas (EK) Nr. 141/2000 5. panta 12. punkta b) apakšpunkts – Regulas Nr. 141/2000 5. panta 8. punkts – Pienākums norādīt pamatojumu)
Publikācijas metadati
- Publicēts:
- Autoru kolektīvs: Vispārējā tiesa (Eiropas Savienības Tiesa)
- Temats: reti sastopama slimība , tirgus atļauja , zāles retu slimību ārstēšanai , zāļu uzraudzība
- IMMC : ARR-T-0329-2016
- CELEX : 62016TA0329
- OJ : JOC_2019_044_R_0025
Dokumentu skatītājs
Note:
Publikāciju nevar parādīt dokumentu skatītājā. Atvērt tīmekļa versiju
Publikācijai var piekļūt, izmantojot pogu “Lejupielāde un valodu versijas”