For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Papildpielāgojumi
Publication detail
Home
Taqsira tad-deċiżjonijiet tal-Komunità dwar l-awtorizzazzjonijiet għat-tqegħid fis-suq fir-rigward ta' prodotti mediċinali mill- 1 ta' Ottubru 2007 sal- 31 ta' Ottubru 2007 [Ppubblikat skond l-Artikolu 13 jew l-Artikolu 38 tar-Regolament (KE) Nru 726/2004 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill]
Taqsira tad-deċiżjonijiet tal-Komunità dwar l-awtorizzazzjonijiet għat-tqegħid fis-suq fir-rigward ta' prodotti mediċinali mill- 1 ta' Ottubru 2007 sal- 31 ta' Ottubru 2007 [Ppubblikat skond l-Artikolu 13 jew l-Artikolu 38 tar-Regolament (KE) Nru 726/2004 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill]
Publikācijas metadati
- Publicēts:
- Autoru kolektīvs: Eiropas Komisija
- Temats: ES dalībvalsts , tiesību akti farmācijas jomā , tirgdarbības standarts , tirgus atļauja , zāles
- OJ : JOC_2007_316_R_0057_01
- CELEX : 52007XC1228(05)
Dokumentu skatītājs
Note:
Publikāciju nevar parādīt dokumentu skatītājā. Atvērt tīmekļa versiju
Publikācijai var piekļūt, izmantojot pogu “Lejupielāde un valodu versijas”