For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Papildpielāgojumi
Publication detail
Home
Mededeling van de Commissie — Gedetailleerde richtsnoeren voor de opstelling, de verificatie en de indiening van verslagen over ongewenste voorvallen/bijwerkingen bij klinische proeven met geneesmiddelen voor menselijk gebruik ( „CT-3” )
Mededeling van de Commissie — Gedetailleerde richtsnoeren voor de opstelling, de verificatie en de indiening van verslagen over ongewenste voorvallen/bijwerkingen bij klinische proeven met geneesmiddelen voor menselijk gebruik ( „CT-3” )
Publikācijas metadati
- Publicēts:
- Autoru kolektīvs: Eiropas Komisija
- Temats: eksperiments ar cilvēkiem , informācijas sistēma , testēšana , veselības aizsardzība , zāles
- OJ : JOC_2011_172_R_0001_01
- CELEX : 52011XC0611(01)
Dokumentu skatītājs
Note:
Publikāciju nevar parādīt dokumentu skatītājā. Atvērt tīmekļa versiju
Publikācijai var piekļūt, izmantojot pogu “Lejupielāde un valodu versijas”