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RELATÓRIO DA COMISSÃO AO PARLAMENTO EUROPEU E AO CONSELHO sobre a experiência adquirida com os procedimentos de autorização e supervisão de medicamentos para uso humano, de acordo com os requisitos previstos na legislação da UE em matéria de medicamentos para uso humano
Publication metadata
- Published:
- Corporate author(s): European Commission , Directorate-General for Health and Food Safety (European Commission)
- Subject: coronavirus disease , drug surveillance , epidemic , market approval , medicinal product , public health
- CELEX : 52021DC0497
- IMMC : COM(2021)497 final
- COMNAT : COM_2021_0497_FIN
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