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RELAZIONE DELLA COMMISSIONE AL PARLAMENTO EUROPEO E AL CONSIGLIO sull'esperienza acquisita in seguito all'applicazione delle procedure per l'autorizzazione e la sorveglianza dei medicinali per uso umano, a norma degli obblighi definiti nella normativa dell'UE sui medicinali per uso umano
Publication metadata
- Published:
- Corporate author(s): European Commission , Directorate-General for Health and Food Safety (European Commission)
- Subject: coronavirus disease , drug surveillance , epidemic , market approval , medicinal product , public health
- CELEX : 52021DC0497
- IMMC : COM(2021)497 final
- COMNAT : COM_2021_0497_FIN
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