DURCHFÜHRUNGSVERORDNUNG (EU) .../... DER KOMMISSION zur Festlegung von detaillierten Verfahrensvorschriften für die Zusammenarbeit – in Form eines Informationsaustauschs – der Koordinierungsgruppe der Mitgliedstaaten zur Bewertung von Gesundheitstechnologien und der Kommission mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur betreffend die gemeinsame klinische Bewertung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika sowie die gemeinsame wissenschaftliche Beratung zu Arzneimitteln und Medizinprodukten gemäß der Verordnung (EU) 2021/2282 des Europäischen Parlaments und des Rates