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Sintesi delle decisioni dell'Unione europea relative alle autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali dal 1 °gennaio 2012 al 31 gennaio 2012 (decisioni adottate in forza delle disposizioni dell'articolo 34 della direttiva 2001/83/CE o dell'articolo 38 della direttiva 2001/82/CE)
Metapodatki publikacije
- Objavljeno:
- Korporativni avtor (-ji): European Commission
- Področje drug surveillance , market approval , marketing standard , medicinal product
- CELEX : 52013XC0531(06)
- OJ : JOC_2013_154_R_0012_01
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Note:
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