Souhrn rozhodnutí Evropské unie o registracích léčivých přípravků od 1. červenec 2025 do 31. červenec 2025 (Zveřejněno podle článku 13 nebo článku 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 nebo Článek 5 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2019/6)
DisplayCustomHeader
DisplayLogo
custom-survey-notification
Želimo slišati vaše mnenje o tem gradivu ali dejavnosti.
Za povratne informacije kliknite tukaj.
Za povratne informacije kliknite tukaj.
Publication Detail Portlet
Publication detail
HomeSouhrn rozhodnutí Evropské unie o registracích léčivých přípravků od 1. červenec 2025 do 31. červenec 2025 (Zveřejněno podle článku 13 nebo článku 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 nebo Článek 5 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2019/6)
Metapodatki publikacije
Jeziki in oblike, ki so na voljo
DownloadX
- Objavljeno:
- Korporativni avtor (-ji): European Commission , Directorate-General for Health and Food Safety (Evropska komisija)
- Področje dovoljenje za prodajo , država članica EU , nadzor zdravil , tržni standard , umik s trga , veterinarski izdelek , zdravilo
- CELEX : 52025XC04668
- ELI : C/2025/4668/oj
- OJ : C_202504668
- IMMC : PUB(2025)912/4295945
|
pdfa2a
|
|||
| ISSN 1977-0863 | ISBN | DOI | Kataloška številka FXC2504668CS |
Pop up window annotations
Did you know that you can annotate your document and share your annotations?
Publication Details Links Portlet