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HomeFicha informativa para o ecossistema de aquisição de dispositivos médicos e de dispositivos médicos para diagnóstico in vitro
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A presente ficha informativa destina-se a pessoas que trabalham em hospitais, clínicas (ou associações de clínicas), ministérios e organismos competentes responsáveis pela aquisição de dispositivos médicos e de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro. Para uma visão geral do impacto dos regulamentos, consulte a secção relativa aos dispositivos médicos no sítio Web da Comissão Europeia.
- Dátum uverejnenia:
- Kolektiv autorov: Directorate-General for Health and Food Safety (Európska komisia)
- Témy Právo a spravodlivosť , Politika v zdravotníctve
- Oblasť: agreement on government procurement , EC conformity marking , health legislation , market supervision , medical data , medical device , public procurement , regulation (EU) , third country
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| ISSN | ISBN 978-92-68-24929-1 | DOI 10.2875/7303463 | Katalógové číslo EW-01-25-017-PT-N |
- Released on EU publications website:
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