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Ravimite müügilubasid käsitlevate Euroopa Liidu otsuste kokkuvõte alates 1. aprillist 2013 kuni 30. aprillini 2013 (avaldatud vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 726/2004 artiklile 13 või 38)
Metadados da publicação
- Publicado em:
- Autor(es) institucional(ais): European Commission
- Tema: drug surveillance , market approval , marketing standard , medicinal product
- CELEX : 52013XC0531(04)
- OJ : JOC_2013_154_R_0001_01
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