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Regolamento di esecuzione (UE) 2025/1234 della Commissione, del 25 giugno 2025, che modifica il regolamento di esecuzione (UE) 2021/2226 per quanto riguarda i dispositivi medici le cui istruzioni per l’uso possono essere fornite in forma elettronica
Metadados da publicação
- Publicado em:
- Autor(es) institucional(ais): Directorate-General for Health and Food Safety (Comissão Europeia) , European Commission
- Tema: consumer information , electronic document , harmonisation of standards , labelling , market approval , medical device , quality standard , safety standard , user guide
- CELEX : 32025R1234
- ELI : reg_impl/2025/1234/oj
- OJ : L_202501234
- IMMC : C(2025)3954/4101328
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pdfa2a
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| ISSN 1977-0707 | ISBN | DOI | Número de catálogo FXL2501234IT |
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