Regolamento di esecuzione (UE) 2022/20 della Commissione del 7 gennaio 2022 recante modalità di applicazione del regolamento (UE) n. 536/2014 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda la definizione delle norme e delle procedure per la cooperazione degli Stati membri nella valutazione della sicurezza delle sperimentazioni cliniche (Testo rilevante ai fini del SEE) - Publications Office of the EU

Regolamento di esecuzione (UE) 2022/20 della Commissione del 7 gennaio 2022 recante modalità di applicazione del regolamento (UE) n. 536/2014 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda la definizione delle norme e delle procedure per la cooperazione degli Stati membri nella valutazione della sicurezza delle sperimentazioni cliniche (Testo rilevante ai fini del SEE)

Widok zawartości stron

Publication Detail Actions Portlet

Narzędzia

Klasyfikacja użytkownika

custom-survey-notification

Publication Detail Portlet

Publication detail

Home

Prawo UE

Ściągnij

Metadane publikacji

Szczegółowe informacje o publikacji
Powiązane publikacje

Opublikowano: 2022-01-07
Autor zbiorowy: European Commission , Directorate-General for Health and Food Safety (Komisja Europejska)
Temat: badania w medycynie , badanie kliniczne , bioetyka , eksperyment na ludziach , kontrola zdrowia , państwo członkowskie UE , prawo farmaceutyczne , produkt leczniczy , zezwolenie na sprzedaż
CELEX : 32022R0020
ELI : reg_impl/2022/20/oj
OJ : JOL_2022_005_R_0005
IMMC : C(2022)30/1667089

Publication Viewer

Podgląd dokumentów

Note: Publikacji nie można wyświetlić w przeglądarce dokumentów. Otwórz wersję internetową
Można ją pobrać, klikając przycisk „Pobieranie, dostępne języki” powyżej.