Regolament Delegat tal-Kummissjoni (UE) 2021/1686 tas-7 ta’ Lulju 2021 li jemenda r-Regolament Delegat (UE) 2016/161 fir-rigward tal-evalwazzjoni tan-notifiki mill-awtoritajiet kompetenti nazzjonali lill-Kummissjoni u l-inklużjoni taċ-ċikatrizzanti bil-kodiċi ATC D03AX u l-forma farmaċewtika “larvi tad-dubbien” fil-lista ta’ prodotti mediċinali li ma għandux ikollhom il-karatteristiċi ta’ sigurtà (Test b’rilevanza għaż-ŻEE)