For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Utilitajiet
Publication detail
Home
Oversigt over EU-afgørelser om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 1. juni 2017 til 30. juni 2017 (Afgørelser truffet i henhold til artikel 34 i direktiv 2001/83/EF eller artikel 38 i direktiv 2001/82/EF)
Metadejta tal-pubblikazzjoni
- Ippubblikat:
- Awtur(i) korporattiv(i): European Commission
- Suġġett: approvazzjoni ta' bejgħ , irtirar mis-suq , prodott mediċinali , sorveljanza tal-medikamenti , standard tal-kummerċjalizzazzjoni , Stat Membru tal-UE , veterinary drug
- CELEX : 52017XC0728(02)
- OJ : JOC_2017_245_R_0002
Viżwalizzatur tad-dokument
Note:
Il-pubblikazzjoni ma tistax tintwera fil-viżwalizzatur tad-dokument. Verżjoni miftuħa fuq l-internet
Tista’ taċċessaha minn: Iddawnlowdjar u lingwi