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Directriz sobre determinados aspectos de la aplicación del artículo 8, apartados 1 y 3, del Reglamento (CE) n o 141/2000: evaluación de la similitud entre medicamentos y medicamentos huérfanos autorizados que se benefician de la exclusividad comercial y aplicación de las excepciones a la exclusividad comercial
Metadejta tal-pubblikazzjoni
- Ippubblikat:
- Awtur(i) korporattiv(i): Council of the European Union , European Parliament
- Suġġett: applikazzjoni tal-liġi tal-UE , approvazzjoni ta' bejgħ , deroga mil-liġi tal-UE , ftehim ta’ distribuzzjoni esklużiva , leġiżlazzjoni farmaċewtika , nomenklatura farmaċewtika , prodott mediċinali
- CELEX : 52008XC0923(03)
- OJ : JOC_2008_242_R_0012_01
Viżwalizzatur tad-dokument
Note:
Il-pubblikazzjoni ma tistax tintwera fil-viżwalizzatur tad-dokument. Verżjoni miftuħa fuq l-internet
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