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Regolamento di esecuzione (UE) 2025/2091 della Commissione, del 17 ottobre 2025, che stabilisce la buona pratica di fabbricazione per i medicinali veterinari conformemente al regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio
Metadejta tal-pubblikazzjoni
- Ippubblikat:
- Awtur(i) korporattiv(i): Directorate-General for Health and Food Safety (Il-Kummissjoni Ewropea) , European Commission
- Suġġett: drug surveillance , health control , market approval , marketing standard , mode of production , product quality , quality standard , technical specification , veterinary legislation , veterinary medicinal product
- CELEX : 32025R2091
- ELI : reg_impl/2025/2091/oj
- OJ : L_202502091
- IMMC : C(2025)3700/4020748
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pdfa2a
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| ISSN 1977-0707 | ISBN | DOI | Numru tal-Katalogu FXL2502091IT |
Viżwalizzatur tad-dokument
Note:
Il-pubblikazzjoni ma tistax tintwera fil-viżwalizzatur tad-dokument. Verżjoni miftuħa fuq l-internet
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