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Durchführungsverordnung (EU) 2025/1234 der Kommission vom 25. Juni 2025 zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) 2021/2226 hinsichtlich der Medizinprodukte, für die die Gebrauchsanweisungen in elektronischer Form bereitgestellt werden können
Metadejta tal-pubblikazzjoni
- Ippubblikat:
- Awtur(i) korporattiv(i): Directorate-General for Health and Food Safety (Il-Kummissjoni Ewropea) , European Commission
- Suġġett: consumer information , electronic document , harmonisation of standards , labelling , market approval , medical device , quality standard , safety standard , user guide
- CELEX : 32025R1234
- ELI : reg_impl/2025/1234/oj
- OJ : L_202501234
- IMMC : C(2025)3954/4101328
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pdfa2a
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| ISSN 1977-0642 | ISBN | DOI | Numru tal-Katalogu FXL2501234DE |
Viżwalizzatur tad-dokument
Note:
Il-pubblikazzjoni ma tistax tintwera fil-viżwalizzatur tad-dokument. Verżjoni miftuħa fuq l-internet
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