-
Publicēts14/10/2025
-
Termiņš19/11/2025
-
Piedāvājumu atvēršana19/11/2025
-
Šodien26/05/2026
Papildpielāgojumi
- Norāda tekstu, kas jūsu izvēlētajā pārlūkošanas valodā pārtulkots ar mašīntulkošanu
Farmaceitisko produktu piegāde
Līguma priekšmeta apraksts 1. Līguma priekšmets ir farmaceitisko produktu piegāde atbilstoši 26 uzdevumiem saskaņā ar šo specifikāciju 3. pielikumā “Sortiments un cenas forma” noteiktajiem daudzumiem un prasībām, a) par atsevišķiem uzdevumiem var iesniegt daļējus piedāvājumus; b) piedāvājumu daļēja atlase ir rezervēta, ja daļa ir konkrēts uzdevums; piedāvājumus, kuros nav iekļauts viss līguma priekšmets, kā attiecībā uz atsevišķiem uzdevumiem noteikts specifikāciju 3. pielikumā, noraida; Līgumslēdzējs var iesniegt piedāvājumus par vienu, vairākiem vai visiem uzdevumiem. 2. Papildu nosacījumi attiecībā uz līguma priekšmetu: a) kompensējamo zāļu sarakstā iekļauto zāļu vienības cena nedrīkst būt augstāka par to, kas izriet no 2011. gada 12. maija Likuma par zāļu, īpašas diētas pārtikas produktu un medicīnas ierīču kompensāciju 9. panta 2. punkta, b) pasūtītāja puse piekrīt mainīt iepakojumu lielumu (tabletes, ampulas, kilogrami utt.), tos attiecīgi pārveidojot un noapaļojot līdz pilnam iepakojumam (ievērojot PAS noteikumus), c) visi specifikācijā minētie produktu nosaukumi, standarti un apliecinājumi kalpo, lai noteiktu vēlamo snieguma standartu un īpašības, un prasības, kas pieņemtas attiecībā uz līguma priekšmetu. Šajā gadījumā darba devējs ļauj izmantot līdzvērtīgus risinājumus, ja vien tie atbilst visām darba devēja prasībām. d) Zāļu kvalitātes prasības ir noteiktas 2001. gada 6. septembra Farmācijas likumā (2025. gada Oficiālais Vēstnesis, poz. 750, t. i.), kas 1. panta 1. punktā ir paredzēts, ka tajā cita starpā ir paredzēti noteikumi un procedūras zāļu atļaušanai, ņemot vērā it īpaši prasības attiecībā uz to lietošanas kvalitāti, iedarbīgumu un drošumu. Turklāt veselības ministra 2015. gada 9. novembra Noteikumi par labas ražošanas prakses prasībām (Dz. Tiesību aktu žurnāls 2015, rindkopa 1979. gads ar grozījumiem) ir sīki izklāstītas prasības zāļu kvalitātes nodrošināšanai. Attiecīgajā tiesvedībā zāļu kvalitātes standartu noteica pasūtītāja puse, līguma priekšmeta aprakstā cita starpā norādot: sastāvs, lietošanas veids un veids un mērvienība. 3. Kopējā publiskā iepirkuma vārdnīca (CPV): 33.60.00.00-6 Farmaceitiskie produkti CITI. Ārvalstu struktūra 1. Ja darbuzņēmēja juridiskā adrese vai dzīvesvieta ir ārpus Polijas Republikas, nevis: 1) punktā minētās ziņas no Nacionālā kriminālreģistra. 10.1/1. SWZ (2. punkta pirmā daļa) 1 Regulas par personiskiem pierādījumiem 1. punkts) - iesniedz informāciju no atbilstoša reģistra, piemēram, tiesu reģistra, vai, ja šāda reģistra nav, citu līdzvērtīgu dokumentu, ko izdevusi tās valsts kompetentā tiesu vai administratīvā iestāde, kurā ekonomikas dalībnieks veic uzņēmējdarbību vai ir rezidents, ciktāl tas minēts punktā. 10.1/1. SWZ (2. punkta pirmā daļa) Regulas par personas pierādījumiem 1. panta 1. punkts); 2) punktā minēto sertifikātu. 10.1/3. SWZ (2. punkta pirmā daļa) 1 Noteikumu par personiskajiem pierādījumiem 4. punkts), izziņu vai citu dokumentu, kas apliecina, ka darbuzņēmējs nav nokavējis punktā minētās sociālās vai veselības apdrošināšanas iemaksas. 10.1/4. SWZ (2. punkta pirmā daļa) 1 Noteikumu par subjektīviem pierādīšanas līdzekļiem 5. punkts) vai kopija vai informācija no Valsts tiesu reģistra vai Centrālā reģistra un informācija par saimniecisko darbību, kas minēta punktā. 10.1/5 SWZ (2. paragrāfs) 1 Noteikumu par personiskajiem pierādījumiem 6. punkts) - iesniedz dokumentu vai dokumentus, kas izdoti valstī, kurā ir darbuzņēmēja juridiskā adrese vai dzīvesvieta, un kas attiecīgi apliecina, ka: nav pārkāpis pienākumus attiecībā uz nodokļu, nodevu, sociālās apdrošināšanas iemaksu vai veselības apdrošināšanas iemaksu samaksu, b) nav likvidēts, nav pasludināts par bankrotējušu, tā aktīvus nav pārvaldījis likvidators vai tiesa, tas nav noslēdzis mierizlīgumu ar kreditoriem, tā uzņēmējdarbība nav apturēta vai tas neatrodas citā tamlīdzīgā situācijā, kas izriet no līdzīgas procedūras, kura paredzēta tās vietas tiesību aktos, kur šī procedūra ir sākta. 2. punktā minētais dokuments. SWZ jāizdod ne agrāk kā 6 mēnešus pirms to iesniegšanas. SWZ 10.2/1/2. punktā minētie dokumenti jāizdod ne agrāk kā 3 mēnešus pirms to iesniegšanas. 3. Ja 10.2/1. punktā minētos dokumentus neizsniedz valstī, kurā ir uzņēmēja juridiskā adrese vai dzīvesvieta, vai persona, uz kuru dokuments attiecas, vai ja šie dokumenti neattiecas uz visiem ESPZR 108. panta 1. punkta b) un c) apakšpunktā minētajiem gadījumiem, 102/1. punktā minētos dokumentus neizsniedz valstī, kurā ir uzņēmēja juridiskā adrese vai dzīvesvieta vai persona, uz kuru dokuments attiecas. 1 1., 2. un 4. punkts, 109. panta pirmā daļa Akta 1. punktu, 2. punkta a) un b) apakšpunktu un 3. punktu attiecīgi pilnībā vai daļēji aizstāj ar dokumentu, kurā attiecīgi ietverts komersanta paziņojums, kurā norādīta persona vai personas, kas ir pilnvarotas to pārstāvēt, vai paziņojums, ko ar zvērestu apliecinājusi persona, kurai dokuments bija jāpiemēro, vai, ja komersantam ir juridiskā adrese vai dzīvesvieta vai personai, kurai dokuments bija jāpiemēro, ir juridiskā adrese vai dzīvesvieta, nav noteikumu par zvērestu, kas apliecināts tiesu vai administratīvā iestādē, notārā, profesionālā vai ekonomiskā pašregulējuma struktūrā, kuras kompetencē ir tā komersanta juridiskā adrese vai dzīvesvieta vai tās personas dzīvesvieta, kurai dokuments bija jāpiemēro. Piemēro 102/2. punktu. Vispārīgā datu aizsardzības regula 1. Ja datu subjekts īsteno Regulas 2016/679 16. pantā minētās tiesības uz labošanu vai papildināšanu, tas nedrīkst izraisīt izmaiņas iepirkuma procedūras iznākumā vai izmaiņas publiskā iepirkuma līguma noteikumos tādā mērā, kas ir pretrunā tiesību aktiem.
https://szpital-swidnica.logintrade.net/rejestracja/ustawowe.html
https://szpital-swidnica.logintrade.net/rejestracja/ustawowe.html
Šajā lapā publicētā informācija ir tikai papildu informācijas avots, un tai nav juridiska spēka. Eiropas Savienības iestādes neatbild par tās saturu. Attiecīgo līguma paziņojumu oficiālās versijas ir tās, kas publicētas Eiropas Savienības Oficiālā Vēstneša papildinājumā un pieejamas vietnē TED. Šie oficiāli spēkā esošie dokumenti ir tieši pieejami, noklikšķinot uz šajā lapā iegultajām saitēm. Sīkāku informāciju skatiet paziņojumā par izskaidrojamību un atbildību publiskā iepirkuma jomā.