-
Publicēts20/04/2026
-
Termiņš19/05/2026
-
Piedāvājumu atvēršana19/05/2026
-
Piešķirts10/07/2026
-
Šodien30/09/2026
Papildpielāgojumi
- Norāda CPV kodus, kas izsecināti no procedūras teksta
Dostawa wyrobów medycznych część I
Note: Ne visa informācija par šo procedūru tika sekmīgi apstrādāta. Sīkāku informāciju skatiet saistītajos dokumentos.
1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy na zamówienie Zamawiającego wyrobów medycznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 2 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy Przedmiot zamówienia został podzielony na poszczególne 20 Zadań: Zadanie 1. Asortyment anestezjologiczny Zadanie 2. Dreny do odsysania Zadanie 3. Układy oddechowe i filtry Zadanie 4. Strzykawki dla rezonansu Zadanie 5. Asortyment anestezjologiczny do stomii i urostomii Zadanie 6. Akcesoria do terapii wysokimi przepływami do aparatu Humid-BH Zadanie 7. Zestaw do drenażu dróg żółciowych Zadanie 8. Zestaw do infuzji Zadanie 9. Wkłady do ssaków Zadanie 10. Nebulizaory jednorazowe Zadanie 11. Wyroby jednorazowe Zadanie 12. Pozostałe sterylne wyroby medyczne Zadanie 13. Elektroda neutralna i nóz monopolarny Zadanie 14. Rampy kranikowe - niepołączone kraniki Zadanie 15. Mankiet ucisku sekwencyjnego Zadanie 16. Mankiet ucisku sekwencyjnego udo / COVIDIEN Kendall SCD700 SERIES Zadanie 17. Asortyment do aparatu do wysokoprzepływowej tlenoterapii Producent: Fisher & Paykel Healthcare SAS Model: AIRVO 2 Humidifier Zadanie 18. Asortyment jednorazowy do wstrzykiwaczy MEDTRON - Accutron, będących w posiadaniu szpitala Zadanie 19. Asortyment anestezjologiczny Zadanie 20. Wkłady na tomograf - Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 2 do SWZ Formularz asortymentowo – cenowy. 2. Asortyment medyczny będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, spełniać wymagania określone w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. 2024 poz. 1620), w szczególności posiadać oznakowanie CE oraz odpowiednie deklaracje zgodności. 3. Wykonawca zobowiązany jest do posiadania oraz – na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni roboczych – przedłożenia wszelkich dokumentów potwierdzających dopuszczenie oferowanego asortymentu do obrotu i używania, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. Wykonawca zapewnia, że dokumenty te będą aktualne przez cały okres realizacji zamówienia.
https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings
https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings
33140000 - Medicīnas palīgmateriāli
33600000 - Farmācijas izstrādājumi
33696000 - Reaģenti un kontrastvielas
Šajā lapā publicētā informācija ir tikai papildu informācijas avots, un tai nav juridiska spēka. Eiropas Savienības iestādes neatbild par tās saturu. Attiecīgo līguma paziņojumu oficiālās versijas ir tās, kas publicētas Eiropas Savienības Oficiālā Vēstneša papildinājumā un pieejamas vietnē TED. Šie oficiāli spēkā esošie dokumenti ir tieši pieejami, noklikšķinot uz šajā lapā iegultajām saitēm. Sīkāku informāciju skatiet paziņojumā par izskaidrojamību un atbildību publiskā iepirkuma jomā.