For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Priemonės
Publication detail
Home
Regolament (UE) 2017/746 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill tal-5 ta' April 2017 dwar apparati mediċi dijanjostiċi in vitro u li jħassar id-Direttiva 98/79/KE u d-Deċiżjoni tal-Kummissjoni 2010/227/UE (Test b'rilevanza għaż-ŻEE. )
Leidinio metaduomenys
- Paskelbta:
- Tema: bendroji rinka , genetika , kokybės standartas , medicininiai ir chirurginiai instrumentai , medicinos diagnozė , paciento teisės , rinkodaros standartas , saugos standartas , visuomenės sveikata
- CELEX : 32017R0746
- IMMC : PE 15 2017 INIT
- OJ : JOL_2017_117_R_0002
Dokumentų žiūryklė
Note:
Leidinio negalima parodyti dokumentų žiūryklėje. Atidaryti internetinę versiją
Prieiga galima čia: Atsisiuntimas ir kalbos