For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Priemonės
Publication detail
Home
Oversigt over EU-afgørelser om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 1. september 2025 til 30. september 2025 (Afgørelser truffet i henhold til artikel 34 i direktiv 2001/83/EF, artikel 38 i direktiv 2001/82/EF eller Artikel 5 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2019/6)
Leidinio metaduomenys
- Paskelbta:
- Institucija (-os) autorė (-s): Directorate-General for Health and Food Safety (Europos Komisija) , European Commission
- Tema: ES valstybė narė , pritarimas prekybai , rinkodaros standartas , vaistinis preparatas , vaistinių preparatų kontrolė ir priežiūra
- CELEX : 52025XC05749
- ELI : C/2025/5749/oj
- OJ : C_202505749
- IMMC : PUB(2025)1151/4409545
Dokumentų žiūryklė
Note:
Leidinio negalima parodyti dokumentų žiūryklėje. Atidaryti internetinę versiją
Prieiga galima čia: Atsisiuntimas ir kalbos