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Regolament ta' Implimentazzjoni tal-Kummissjoni (UE) 2017/1382 tal-25 ta' Lulju 2017 li jġedded l-approvazzjoni tad-difetijalon bħala sustanza attiva għall-użu fi prodotti bijoċidali tat-tip 14 (Test b'rilevanza għaż-ŻEE. )
Metadati delle pubblicazioni
- Pubblicato:
- Servizio autore: Directorate-General for Health and Food Safety (Commissione europea) , European Commission
- Argomento: autorizzazione di vendita , norma di commercializzazione , prodotto chimico , rischio sanitario , roditore , sostanza tossica
- CELEX : 32017R1382
- ELI : reg_impl/2017/1382/oj
- OJ : JOL_2017_194_R_0009
- IMMC : C(2017)5074/885332
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