KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEFÖRORDNING (EU) …/… om fastställande, i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2021/2282, av detaljerade förfaranderegler för samarbetet mellan medlemsstaternas samordningsgrupp för utvärdering av medicinsk teknik och kommissionen med Europeiska läkemedelsmyndigheten i form av utbyte av information avseende gemensamma kliniska granskningar av läkemedel, medicintekniska produkter och medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik och avseende gemensam vetenskaplig rådgivning om läkemedel och medicintekniska produkter