-
Foilsithe20/04/2026
-
Sprioc‑am19/05/2026
-
Oscailt na dtairiscintí19/05/2026
-
Bronnta10/07/2026
-
Inniu25/09/2026
Áirgiúlachtaí
- léirítear leis sin cóid CPV atá bunaithe ar théacs an nós imeachta
Dostawa wyrobów medycznych część I
Note: Níor ríomhadh an t-eolas go léir don nós imeachta seo. Féach ar na doiciméid nasctha le haghaidh tuilleadh sonraí.
1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy na zamówienie Zamawiającego wyrobów medycznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 2 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy Przedmiot zamówienia został podzielony na poszczególne 20 Zadań: Zadanie 1. Asortyment anestezjologiczny Zadanie 2. Dreny do odsysania Zadanie 3. Układy oddechowe i filtry Zadanie 4. Strzykawki dla rezonansu Zadanie 5. Asortyment anestezjologiczny do stomii i urostomii Zadanie 6. Akcesoria do terapii wysokimi przepływami do aparatu Humid-BH Zadanie 7. Zestaw do drenażu dróg żółciowych Zadanie 8. Zestaw do infuzji Zadanie 9. Wkłady do ssaków Zadanie 10. Nebulizaory jednorazowe Zadanie 11. Wyroby jednorazowe Zadanie 12. Pozostałe sterylne wyroby medyczne Zadanie 13. Elektroda neutralna i nóz monopolarny Zadanie 14. Rampy kranikowe - niepołączone kraniki Zadanie 15. Mankiet ucisku sekwencyjnego Zadanie 16. Mankiet ucisku sekwencyjnego udo / COVIDIEN Kendall SCD700 SERIES Zadanie 17. Asortyment do aparatu do wysokoprzepływowej tlenoterapii Producent: Fisher & Paykel Healthcare SAS Model: AIRVO 2 Humidifier Zadanie 18. Asortyment jednorazowy do wstrzykiwaczy MEDTRON - Accutron, będących w posiadaniu szpitala Zadanie 19. Asortyment anestezjologiczny Zadanie 20. Wkłady na tomograf - Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 2 do SWZ Formularz asortymentowo – cenowy. 2. Asortyment medyczny będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, spełniać wymagania określone w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. 2024 poz. 1620), w szczególności posiadać oznakowanie CE oraz odpowiednie deklaracje zgodności. 3. Wykonawca zobowiązany jest do posiadania oraz – na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni roboczych – przedłożenia wszelkich dokumentów potwierdzających dopuszczenie oferowanego asortymentu do obrotu i używania, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. Wykonawca zapewnia, że dokumenty te będą aktualne przez cały okres realizacji zamówienia.
https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings
https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings
33140000 - Medical consumables
33600000 - Pharmaceutical products
33696000 - Reagents and contrast media
33690000 - Various medicinal products
An t-ábhar seo a fhoilsítear ar an leathanach seo, is mar sheirbhís bhreise amháin atá sé beartaithe agus níl aon éifeacht dhlíthiúil aige. Ní ghabhann institiúidí an Aontais aon dliteanas orthu féin i leith inneachar an téacs. Is iad na leaganacha oifigiúla de na fógraí tairisceana ábhartha na cinn a fhoilsítear i bhForlíonadh Iris Oifigiúil an Aontais Eorpaigh agus atá ar fáil in TED. Is féidir teacht ar na téacsanna oifigiúla sin ach na naisc atá leabaithe sa leathanach seo a bhrú. Chun tuilleadh eolais a fháil, féach an fógra maidir le Inmhínitheacht agus Dilteanas Soláthair Phoiblí.