Regolamento di esecuzione (UE) 2022/20 della Commissione del 7 gennaio 2022 recante modalità di applicazione del regolamento (UE) n. 536/2014 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda la definizione delle norme e delle procedure per la cooperazione degli Stati membri nella valutazione della sicurezza delle sperimentazioni cliniche (Testo rilevante ai fini del SEE) - Publications Office of the EU

Regolamento di esecuzione (UE) 2022/20 della Commissione del 7 gennaio 2022 recante modalità di applicazione del regolamento (UE) n. 536/2014 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda la definizione delle norme e delle procedure per la cooperazione degli Stati membri nella valutazione della sicurezza delle sperimentazioni cliniche (Testo rilevante ai fini del SEE)

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Publié: 2022-01-07
Service(s) auteur(s): European Commission , Directorate-General for Health and Food Safety (Commission européenne)
Sujet: autorisation de vente , bioéthique , essai clinique , expérimentation humaine , inspection sanitaire , législation pharmaceutique , médicament , recherche médicale , État membre UE
CELEX : 32022R0020
ELI : reg_impl/2022/20/oj
OJ : JOL_2022_005_R_0005
IMMC : C(2022)30/1667089

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