For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Utiliidid
Publication detail
Home
Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2022/2239 z dnia 6 września 2022 r. zmieniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 536/2014 w odniesieniu do wymogów dotyczących oznakowania niedopuszczonych do obrotu badanych produktów leczniczych stosowanych u ludzi i niedopuszczonych do obrotu pomocniczych produktów leczniczych stosowanych u ludzi (Tekst mający znaczenie dla EOG)
Väljaande metaandmed
- Avaldatud:
- Kollektiivautor(id): European Commission , Directorate-General for Health and Food Safety (Euroopa Komisjon)
- Teema: arstiteaduslik uurimus , bioeetika , inimkatse , katsetamine , müügiluba , ravim , tervisekontroll
- CELEX : 32022R2239
- ELI : reg_del/2022/2239/oj
- OJ : JOL_2022_294_R_0003
- IMMC : C(2022)6240/2024609
Dokumendivaataja
Note:
Väljaannet ei saa dokumendivaatajas kuvada. Ava veebiversioon
Selle nägemiseks klõpsake nupul „Allalaadimine ja keeled“