For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Utiliidid
Publication detail
Home
Prováděcí nařízení Komise (EU) 2022/20 ze dne 7. ledna 2022, kterým se stanoví prováděcí pravidla k nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) č. 536/2014, pokud jde o vymezení pravidel a postupů spolupráce členských států při posuzování bezpečnosti klinických hodnocení (Text s významem pro EHP)
Väljaande metaandmed
- Avaldatud:
- Kollektiivautor(id): European Commission , Directorate-General for Health and Food Safety (Euroopa Komisjon)
- Teema: arstiteaduslik uurimus , bioeetika , ELi riigid , inimkatse , kliiniline uuring , müügiluba , ravim , ravimiseadusandlus , tervisekontroll
- CELEX : 32022R0020
- ELI : reg_impl/2022/20/oj
- OJ : JOL_2022_005_R_0005
- IMMC : C(2022)30/1667089
Dokumendivaataja
Note:
Väljaannet ei saa dokumendivaatajas kuvada. Ava veebiversioon
Selle nägemiseks klõpsake nupul „Allalaadimine ja keeled“