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Sintesi delle decisioni dell'Unione europea relative alle autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali dal 1° settembre 2017 al 30 settembre 2017 (decisioni adottate in forza delle disposizioni dell'articolo 34 della direttiva 2001/83/CE o dell'articolo 38 della direttiva 2001/82/CE)
Väljaande metaandmed
- Avaldatud:
- Kollektiivautor(id): European Commission
- Teema: drug surveillance , EU Member State , market approval , marketing standard , medicinal product , veterinary drug
- CELEX : 52017XC1027(02)
- OJ : JOC_2017_367_R_0002
Dokumendivaataja
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