 |
Pange tähele, et seda veebisaiti värskendatakse sel nädalal. Järelikult võivad kasutajad kogeda ebastabiilsust ja piiratud funktsionaalsust. Vabandame ebamugavuste pärast. ("Google tõlgitud" alates inglise originaal) |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Utiliidid
Publication detail
Home
Komission delegoitu asetus (EU) 2016/161, annettu 2 päivänä lokakuuta 2015, Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 2001/83/EY täydentämisestä vahvistamalla ihmisille tarkoitettujen lääkkeiden pakkauksissa olevia turvaominaisuuksia koskevat yksityiskohtaiset säännöt (ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
Komission delegoitu asetus (EU) 2016/161, annettu 2 päivänä lokakuuta 2015, Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 2001/83/EY täydentämisestä vahvistamalla ihmisille tarkoitettujen lääkkeiden pakkauksissa olevia turvaominaisuuksia koskevat yksityiskohtaiset säännöt (ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
Väljaande metaandmed
- Avaldatud:
- Kollektiivautor(id): Euroopa Komisjon
- Teema: ravim , ravimiseadusandlus , sildistamine , teabevahetus , tehniline kirjeldus , tööstuslik võltsimine
- OJ : JOL_2016_032_R_0001
- CELEX : 32016R0161
- IMMC : 20151002-039:C(2015)6601/822348
- PLANJO : 20151002-039
Dokumendivaataja
Note:
Väljaannet ei saa dokumendivaatajas kuvada. Ava veebiversioon
Selle nägemiseks klõpsake nupul „Allalaadimine ja keeled“