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HomeFicha informativa para o ecossistema de aquisição de dispositivos médicos e de dispositivos médicos para diagnóstico in vitro
Väljaande metaandmed
A presente ficha informativa destina-se a pessoas que trabalham em hospitais, clínicas (ou associações de clínicas), ministérios e organismos competentes responsáveis pela aquisição de dispositivos médicos e de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro. Para uma visão geral do impacto dos regulamentos, consulte a secção relativa aos dispositivos médicos no sítio Web da Comissão Europeia.
- Avaldatud:
- Kollektiivautor(id): Directorate-General for Health and Food Safety (Euroopa Komisjon)
- Teemad: Õigus , Tervishoiupoliitika
- Teema: avalik hange , EÜ vastavusmärk , kolmas riik , meditsiinilised andmed , meditsiiniseadmed ja kirurgilised instrumendid , määrus (EL) , mõnepoolne leping riigihangete kohta , tervishoiuseadusandlus , turujärelevalve
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| ISSN | ISBN 978-92-68-24929-1 | DOI 10.2875/7303463 | Katalooginumber EW-01-25-017-PT-N |
- Released on EU publications website:
Dokumendivaataja
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