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Durchführungsverordnung (EU) 2025/2086 der Kommission vom 17. Oktober 2025 zur Festlegung von Verfahrensvorschriften für das Zusammenspiel im Zuge der Erstellung und Aktualisierung gemeinsamer klinischer Bewertungen von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika auf Unionsebene, den Informationsaustausch darüber und die Beteiligung daran sowie zur Festlegung von Mustern für diese gemeinsamen klinischen Bewertungen gemäß der Verordnung (EU) 2021/2282 über die Bewertung von Gesundheitstechnologien
Väljaande metaandmed
- Avaldatud:
- Kollektiivautor(id): Directorate-General for Health and Food Safety (Euroopa Komisjon) , European Commission
- Teema: clinical trial , exchange of information , health technology , medical device , scientific cooperation
- CELEX : 32025R2086
- ELI : reg_impl/2025/2086/oj
- OJ : L_202502086
- IMMC : C(2025)6884/4139748
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pdfa2a
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| ISSN 1977-0642 | ISBN | DOI | Katalooginumber FXL2502086DE |
Dokumendivaataja
Note:
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