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P8_TA(2018)0420 Autorización y control de los medicamentos de uso humano y veterinario ***I Resolución legislativa del Parlamento Europeo, de 25 de octubre de 2018, sobre la propuesta de Reglamento del Parlamento Europeo y del Consejo que modifica el Reglamento (CE) n.° 726/2004, por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos (COM(2014)0557 — C8-0142/2014 — 2014/0256(COD)) P8_TC1-COD(2014)0256 Posición del Parlamento Europeo aprobada en primera lectura el 25 de octubre de 2018 con vistas a la adopción del Reglamento (UE) 2019/… del Parlamento Europeo y del Consejo que modifica el Reglamento (CE) n.° 726/2004 por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos, el Reglamento (CE) n.° 1901/2006 sobre medicamentos para uso pediátrico y la Directiva 2001/83/CE por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano
Metadatos de publicación
- Publicado:
- Autor(es) colectivo(s): Committee on Agriculture and Rural Development (Comisión del PE) , Committee on Industry, Research and Energy (Comisión del PE) , Committee on the Environment, Climate and Food Safety (Comisión del PE) , Committee on the Internal Market and Consumer Protection (Comisión del PE) , European Parliament
- Tema: drug surveillance , European Medicines Agency , health control , market approval , marketing standard , medicinal product , veterinary inspection , veterinary medicinal product
- CELEX : 52018AP0420
- OJ : JOC_2020_345_R_0047
- IMMC : P8_TA(2018)0420
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