Comunicazione della Commissione nel quadro dell'applicazione della direttiva 93/42/CEE del Consiglio, del 14 giugno 1993 relativa ai dispositivi medici e della direttiva 98/79/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 27 ottobre 1998, relativa ai dispositivi medico-diagnostici in vitro (Testo rilevante ai fini del SEE) - Publications Office of the EU

Comunicazione della Commissione nel quadro dell'applicazione della direttiva 93/42/CEE del Consiglio, del 14 giugno 1993 relativa ai dispositivi medici e della direttiva 98/79/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 27 ottobre 1998, relativa ai dispositivi medico-diagnostici in vitro (Testo rilevante ai fini del SEE)

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Published: 2001-11-14
Corporate author(s): European Commission
Subject: artificial reproduction , European standard , harmonisation of standards , medical device , medical diagnosis
OJ : JOC_2001_319_R_0013_01
CELEX : 52001XC1114(03)

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