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HomeFiche d'information à l’intention des professionnels de la santé et des établissements de santé
Publication metadata
En avril 2017, le Parlement européen et le Conseil ont adopté le règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux (RDM) et le règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (RDIV). Ces deux règlements visent à établir un cadre réglementaire rigoureux, transparent et durable, reconnu au niveau international, qui améliore la sécurité clinique et crée un accès équitable au marché pour les fabricants.
- Published:
- Corporate author(s): Directorate-General for Health and Food Safety (European Commission)
- Themes: Health policy , Medical and biological research
- Subject: health care profession , health legislation , medical device , medical diagnosis , medical research , quality standard , regulation (EU) , safety standard
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| ISSN | ISBN 978-92-68-24943-7 | DOI 10.2875/3933903 | Catalogue number EW-01-25-018-FR-N |
- Released on EU publications website:
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