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Oversigt over EU-afgørelser om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 1. oktober 2019 til 31. oktober 2019 (Offentliggjort i henhold til artikel 13 eller artikel 38 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004)
Metadaten zur Veröffentlichung
- Veröffentlicht am:
- Korporative(r) Verfasser: European Commission
- Thema: Arzneimittel , Arzneimittelüberwachung , Mitgliedstaat der EU , Rücknahme aus dem Markt , tiermedizinisches Erzeugnis , Verkaufserlaubnis , Vermarktungsnorm
- CELEX : 52019XC1210(03)
- OJ : JOC_2019_415_R_0001
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