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Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/746 av den 5 april 2017 om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik och om upphävande av direktiv 98/79/EG och kommissionens beslut 2010/227/EU (Text av betydelse för EES. )
Metadaten zur Veröffentlichung
- Veröffentlicht am:
- Thema: Binnenmarkt , Genetik , medizinische Diagnose , medizintechnische Ausrüstung , Patientenrechte , Qualitätsnorm , Sicherheitsnorm , Vermarktungsnorm , Volksgesundheit
- CELEX : 32017R0746
- IMMC : PE 15 2017 INIT
- OJ : JOL_2017_117_R_0002
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