Regolament ta’ Implimentazzjoni tal-Kummissjoni (UE) 2024/780 tal-5 ta’ Marzu 2024 rigward it-tiġdid tal-awtorizzazzjoni ta’ preparat tal-endo–1,4-beta-ksilanażi prodott mit-Trichoderma citrinoviride DSM 34663 bħala addittiv fl-għalf għall-ispeċijiet kollha tal-pollam għas-simna, għall-ispeċijiet kollha tal-pollam għall-bajd u mrobbija għall-bajd, għall-qżieqeż miftuma, għall-ħnieżer għas-simna u għall-karpjuni, l-awtorizzazzjoni ta’ dak il-preparat bħala addittiv fl-għalf għall-ispeċijiet kollha tal-pollam għat-tnissil, għad-dundjani mrobbija għat-tnissil, għall-ispeċijiet minuri tal-pollam imrobbija għat-tnissil, għall-għasafar ornamentali, għall-qżieqeż tal-ħalib u għall-ispeċijiet minuri tal-porċini għas-simna (id-detentur tal-awtorizzazzjoni: Huvepharma NV) u li jħassar ir-Regolamenti ta’ Implimentazzjoni (UE) 2015/1043, (UE) 2017/1906 u (UE) 2018/327