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Demander un plan d’action de l’Union sur les maladies rares
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Demander un plan d’action de l’Union sur les maladies rares

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Les maladies rares touchent 8% de la population de l’Union, soit 36 millions d’Européens. Avec 7 000 maladies rares, dont la plupart sont chroniques, invalidantes ou potentiellement mortelles, la santé et la qualité de vie des personnes touchées sont gravement compromises. Pire encore, jusqu’à 95% de ces maladies ne font pas l’objet de traitements spécifiques, et les coûts des thérapies disponibles sont exorbitants. Cette série de fiches d’information vise à montrer notre impact sur la législation européenne, les domaines dans lesquels nous avons porté des questions essentielles de la société civile devant l’UE ou ceux dans lesquels nous nous sommes imposés en tant qu’acteurs clés.
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ISBN 978-92-830-6663-7
DOI 10.2864/5126352
Katalognummer QE-01-24-020-FR-N
ISBN 978-92-830-6664-4
DOI 10.2864/7826294
Katalognummer QE-01-24-020-FR-C
PDF
ISSN ISBN 978-92-830-6663-7 DOI 10.2864/5126352 Katalognummer QE-01-24-020-FR-N
Papir
ISSN ISBN 978-92-830-6664-4 DOI 10.2864/7826294 Katalognummer QE-01-24-020-FR-C
  • Released on EU publications website:
Denne publikation kan downloades i webformat (PDF) og i printkvalitet (PDF/X). Yderligere oplysninger om, hvordan du udskriver din egen kopi af EU-publikationer, findes i afsnittet med ofte stillede spørgsmål.
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