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Exportação de medicamentos genéricos para países em desenvolvimento: licenças obrigatórias
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O regulamento estabelece um procedimento para que as empresas na União Europeia (UE) que pretendam fabricar medicamentos genéricos para utilização no mundo em desenvolvimento solicitem uma licença obrigatória do titular da patente, que lhes permita o seu fabrico.
- Offentliggjort:
- Forfatter(e): Publications Office of the European Union
- Emne: bistand på sundhedsområdet , eksportkontrol , farmaceutisk produkt , mindre udviklet land , patentlicens
- Released on EU publications website:
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