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Sintesi delle decisioni dell'Unione europea relative alle autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali dal 1 °aprile 2013 al 30 aprile 2013 [Pubblicate a norma dell'articolo 13 o dell'articolo 38 del regolamento (CE) n. 726/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio]
Metadata o publikaci
- Zveřejněno:
- Instituce, která je autorem: European Commission
- Téma: drug surveillance , market approval , marketing standard , medicinal product
- CELEX : 52013XC0531(04)
- OJ : JOC_2013_154_R_0001_01
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