 |
Upozorňujeme, že tento web bude tento týden procházet několika aktualizacemi. V důsledku toho mohou uživatelé zaznamenat nestability a omezenou funkčnost. Omlouváme se za nepříjemnosti. ("Google přeloženo" z anglického originálu) |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Nástroje
Publication detail
Home
Věc T-329/16: Rozsudek Tribunálu ze dne 5. prosince 2018 – Bristol-Myers Squibb Pharma v. Komise a EMA „Humánní léčivé přípravky – Léčivé přípravky pro vzácná onemocnění – Rozhodnutí o odstranění stanoveného léčivého přípravku Elotuzumab z registru léčivých přípravků pro vzácná onemocnění – Rozhodnutí, kterým se konstatuje, že již nejsou splněna kritéria pro stanovování – Registrace humánního léčivého přípravku Empliciti (Elotuzumab) – Článek 5 odst. 12 písm. b) nařízení (ES) č. 141/2000 – Článek 5 odst. 8 nařízení č. 141/2000 – Povinnost uvést odůvodnění“
Věc T-329/16: Rozsudek Tribunálu ze dne 5. prosince 2018 – Bristol-Myers Squibb Pharma v. Komise a EMA „Humánní léčivé přípravky – Léčivé přípravky pro vzácná onemocnění – Rozhodnutí o odstranění stanoveného léčivého přípravku Elotuzumab z registru léčivých přípravků pro vzácná onemocnění – Rozhodnutí, kterým se konstatuje, že již nejsou splněna kritéria pro stanovování – Registrace humánního léčivého přípravku Empliciti (Elotuzumab) – Článek 5 odst. 12 písm. b) nařízení (ES) č. 141/2000 – Článek 5 odst. 8 nařízení č. 141/2000 – Povinnost uvést odůvodnění“
Metadata o publikaci
- Zveřejněno:
- Instituce, která je autorem: Tribunál (Soudní dvůr Evropské unie)
- Téma: kontrola léčiv , léčivý přípravek pro vzácná onemocnění , povolení k prodeji , vzácné onemocnění
- IMMC : ARR-T-0329-2016
- CELEX : 62016TA0329
- OJ : JOC_2019_044_R_0025
Prohlížeč dokumentů
Note:
Publikaci nelze zobrazit v daném prohlížeči dokumentu. Otevřít internetovou verzi
Přístup je k dispozici zde: Stáhnout zvolenou jazykovou verzi