For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Nástroje
Publication detail
Home
Durchführungsverordnung (EU) 2025/2091 der Kommission vom 17. Oktober 2025 zur Festlegung einer guten Herstellungspraxis für Tierarzneimittel gemäß der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates
Metadata o publikaci
- Zveřejněno:
- Instituce, která je autorem: Directorate-General for Health and Food Safety (Evropská komise) , European Commission
- Téma: drug surveillance , health control , market approval , marketing standard , mode of production , product quality , quality standard , technical specification , veterinary legislation , veterinary medicinal product
- CELEX : 32025R2091
- ELI : reg_impl/2025/2091/oj
- OJ : L_202502091
- IMMC : C(2025)3700/4020748
|
pdfa2a
|
|||
| ISSN 1977-0642 | ISBN | DOI | Katalogové číslo FXL2502091DE |
Prohlížeč dokumentů
Note:
Publikaci nelze zobrazit v daném prohlížeči dokumentu. Otevřít internetovou verzi
Přístup je k dispozici zde: Stáhnout zvolenou jazykovou verzi