Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2025/2086 zo 17. októbra 2025, ktorým sa podľa nariadenia (EÚ) 2021/2282 o hodnotení zdravotníckych technológií stanovujú procedurálne pravidlá interakcie počas prípravy a aktualizácie spoločných klinických hodnotení zdravotníckych pomôcok a diagnostických zdravotníckych pomôcok in vitro na úrovni Únie, pravidlá výmeny informácií o ich príprave a aktualizácii a pravidlá účasti na ich príprave a aktualizácii, ako aj vzory pre tieto spoločné klinické hodnotenia