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Reglamento de Ejecución (UE) 2025/2154 de la Comisión, de 17 de octubre de 2025, por el que se establecen buenas prácticas de fabricación de los principios activos utilizados como materiales de partida en medicamentos veterinarios de conformidad con el Reglamento (UE) 2019/6 del Parlamento Europeo y del Consejo
Metadata o publikaci
- Zveřejněno:
- Instituce, která je autorem: Directorate-General for Health and Food Safety (Evropská komise) , European Commission
- Téma: drug surveillance , health control , market approval , marketing standard , mode of production , product quality , quality standard , technical specification , veterinary legislation , veterinary medicinal product
- CELEX : 32025R2154
- ELI : reg_impl/2025/2154/oj
- OJ : L_202502154
- IMMC : C(2025)3701/4020688
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pdfa2a
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| ISSN 1977-0685 | ISBN | DOI | Katalogové číslo FXL2502154ES |
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