-
Publicerat09/09/2025
-
Tidsfrist08/10/2025
-
Anbudsöppning08/10/2025
-
Tilldelat20/11/2025
-
I dag27/05/2026
Verktyg
- anger att CPV-koden har härletts från förfarandetexten
- anger att texten har översatts automatiskt till ditt sökspråk
Kontrakt för leverans, installation, idrifttagning och utbildning av personal - medicinsk utrustning för kardiologiska avdelningen
Kontrakt för leverans, installation, idrifttagning och personlig utbildning av medicinsk utrustning för tilldelning av kardiologiavdelningen / 3 delar: LOT 1 = ljudsamtalssystem x 1 st. LOT 2 = hög prestanda ECOGRAPH x 2 st. LOT 3 = PATIENT MONITORING CENTRAL STATION x 1 st Leverans och idrifttagning sker med auktoriserad personal och är verksamhet som ingår i priset. Ett uttalande om detta kommer att bifogas. Installation och idrifttagning av medicinsk utrustning omfattar flera steg, från förberedelse av utrymmet och kontroll av dokumentationen, till den faktiska installationen, testningen och utbildningen av personalen. Det är en komplex process som ska utföras av kompetent teknisk personal. Obligatoriska minsta huvudsteg: 1. Förberedelse av installationsplatsen: Innan installationen påbörjas måste det säkerställas att installationsplatsen är ordentligt förberedd. Detta inkluderar slutförande av förberedande arbete, kontroll av elektriska, sanitära och andra verktyg som är nödvändiga för driften av apparaten. 2. Dokumentationskontroll: Den behöriga tekniska personalen ska kontrollera anordningens dokumentation, inklusive användarhandboken, de tekniska specifikationerna och annan relevant dokumentation, för att säkerställa att alla installationskrav är uppfyllda. 3. Själva installationen: Anordningen ska installeras på det sätt som anges i dokumentationen. Detta steg kan innebära montering av komponenter, anslutning till elnät och fixering av apparaten på avsedd plats. 4. Testning och idrifttagning: Efter installationen testas enheten för att kontrollera dess korrekta funktionalitet. Olika tester och kontroller utförs för att säkerställa att driftsparametrarna ligger inom de angivna gränserna. Om allt fungerar som det ska sätts maskinen i drift. 5. Personalutbildning: Hälso- och sjukvårdspersonal som ska använda apparaten måste utbildas i korrekt och säker användning. Utbildningen kan omfatta praktiska demonstrationer, förklaring av anordningens funktioner och egenskaper samt säkerhetsförfaranden. Utbildningen av operatören och medicinsk personal utförs hos mottagaren, på leveransplatsen och är en operation som ingår i priset. Ett uttalande om detta kommer att bifogas. 6. Underhåll och service: Efter idrifttagning är det viktigt att säkerställa regelbundet underhåll av apparaten enligt tillverkarens anvisningar. Det måste också finnas en tjänst tillgänglig för eventuella fel eller reparationer. Säkerställande av korrekt förebyggande underhåll, både från användarens och leverantörens sida, säkerställande med rätt förbrukningsvaror och reservdelar, tidig lösning av nya problem är grunden för de medicintekniska produkternas hållbarhet. 7. Anmälan av NAMMD: För viss marknadsföring, reparation, underhåll och idrifttagning/installation av medicintekniska produkter krävs anmälan till Rumäniens nationella läkemedelsmyndighet (ANMDMR). Kompletterande åtgärder i samband med tillhandahållande av utrustning omfattar följande: • Leverans och idrifttagning av utrustning av auktoriserad personal, operationer som ingår i anbudspriset. En försäkran om överensstämmelse ska bifogas för detta ändamål. • Utbildning av driftspersonal och sjukvårdspersonal i stödmottagarens lokaler som en integrerad del av leveransen av utrustningen. Utbildningen kommer inte bara att omfatta korrekt och säker användning av utrustning, utan även tillämpning av hållbara metoder såsom Se tabell över arbetsuppgifter
https://www.e-licitatie.ro
https://www.e-licitatie.ro
33100000 - Medicinsk utrustning
33110000 - Utrustning för medicinsk, odontologisk och veterinärmedicinsk bildbehandling
Innehållet på den här sidan är enbart avsett som en extratjänst och har ingen rättslig verkan. EU-institutionerna tar inget ansvar för innehållet. De officiella versionerna av relevanta upphandlingsmeddelanden är de som offentliggörs i tillägget till Europeiska unionens officiella tidning (EUT S) och som finns tillgängliga i TED. De officiella texterna är direkt tillgängliga via länkarna på den här sidan. Läs mer i meddelandet om förklarbarhet och ansvar inom offentlig upphandling.